如何看待網路資訊

現在知識的取得非常容易,任何疾病只要上網搜尋幾乎都可以找到相關訊息。但是查到的是不是等於事情的全貌,可能還是要謹慎小心。

 

像這一段Real,觀看2783次,173個讚,但是只有5則留言。這是不是表示這篇很多人肯定?其實不一定。
不認同的人可能更多,只是他們直接滑過,沒有表示意見而已。
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根據「個人經驗」。
門診病人,其實有90%症狀輕微。看完診,孩子就開心回家了,不用抽血,不用吃藥。甚至有些在了解什麼是妥瑞症之後,就不再回診。
當然,有10%的孩子確實比較嚴重,但是我們也有幫助他們的方法。
所有門診中,只有5%孩子的家長會在網路、社團寫文章或留言。而這些孩子的症狀通常比較嚴重。
不是說這5%的看法不真實、不重要。只是,5%畢竟無法代表全部。可惜,很多家長卻會被這5%深深影響,甚至緊張焦慮。
客觀的做法是讓100%,全部的家長或孩子都能表達自己的看法或意見。但是這種做法不現實,畢竟孩子的日常,還有很多事要完成,沒特別的情況,家長一般不會上網發表意見。
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如果是我,我會保持什麼心態:
我會先相信孩子是不嚴重的90%,讓孩子快樂生活,不被妥瑞症影響。
如果孩子真的是嚴重的10%,我也知道到哪裡尋求協助。
然後,盡量不被5%的意見影響。

#粉專是為90%不嚴重的妥瑞兒寫的,如果是嚴重的10%,建議在診間討論。

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