1.美國FDA於2009年2月26日發布藥品安全資訊，提醒醫師及病患，長期或高劑量使用含Metoclopramide成分藥品可能會導致病患出現非自主性或重複性之肌肉運動障礙（tardive dyskinesia），甚至於病患停藥或不再使用該藥品時，症狀仍然存在。因此FDA要求該成分藥品之仿單應加註前述警語，且應避免長期使用含Metoclopramide成分藥品，特別是（女性）年長者或已經使用該藥品一段時間之病患，都要特別小心。
2.經查，衛生署核准含Metoclopramide成分藥品之適應症為「消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)」，所核准之藥品仿單之副作用載明「…Metoclopramide可能引起運動障礙（錐體外效應，如頭、肩、頸等部位肌肉的痙攣、動演危象），如有這種情形必須停止該藥品之治療…」，前述副作用發生於小孩較為顯著，因此該藥品用於治療14歲以下小孩，必須要嚴格監視。另外該藥品不可與神經方面藥品一起使用，否則將會增加錐體外症狀的風險。
3.本院目前含有Metoclopramide的藥品為Prometin 5mg/tab(口服),及Primperan 10mg/2ml/amp(針劑)
4.提醒各位同仁,若有病人因服用藥物而產生任何藥物不良反應,請踴躍自" 員工DIY "的>>>藥物不良反應通報 <<< 通報. 謝謝!!