根據 University of Washington in Seattle 的流行病學調查， 161,806 位，50-79
歲婦女服用氫離子幫浦抑制劑（proton pump inhibitors，PPIs），經過8 年的追
蹤，發現有骨折的風險，尤其是脊椎和手腕。另外在Beth Israel Deaconess Medical
Center 和Harvard Medical School and colleagues 的調查研究中，分析超過100,000
人，發現有增加74%風險感染桿菌。
經查，衛生署核准PPI 類藥品許可證，包括rabeprazole 成分（2 張）、
esomeprazole 成分（4 張）、omeprazole 成分（25 張）、pantoprazole 成分（7 張）、
lansoprazole 成分（10 張），所核適應症詳參附表。再查全國藥物不良反應通報
資料尚無疑似因使用PPI 類製劑引起骨折或感染之不良反應通報案件。衛生署
曾於96 年12 月14 日發布新聞，提醒醫療人員及病人，這些藥品較常引起的不
良反應包括：頭痛、腹瀉、腹痛、腹脹、噁心/嘔吐，較不常出現的不良反應包
括：過敏反應、皮膚炎、暈眩等，也曾有肝臟疾病患者服用該藥品後出現腦病
變之經驗或肝衰竭等。另外有研究顯示「氫離子幫浦抑制劑」可能引起心臟方
面之不良反應，惟其關聯性尚未確認。食品藥物管理局將進一步蒐集資料，持
續監視PPI 類藥品之安全性，也再次呼籲醫師為病人處方該類藥品時，宜小心
評估病人之用藥風險。
食品藥物管理局已建立藥物安全資訊主動監控機制，除有藥物不良反應通報
系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全，提醒
醫療人員或病患懷疑因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報
給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線
02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。