用於治療更年期婦女之骨質疏鬆症藥品 Aclasta（藥品成分zoledronic acid），可能引起腎功能不全之不良反應。自96 年4 月起至99 年2 月，約有超過75 萬人次使用該藥品，根據全球不良反應通報資料中，腎臟功能受損或腎衰竭的發生率約為每10 萬人年有18 個案例，然而這些案例中大部份為年紀較長者或本身已存在腎功能不全者，整體而言，該成分藥品之臨床效益仍高於風險，但提醒醫師在處方zoledronic 藥品之前，宜謹慎評估病人之腎臟功能。
經查，衛生署核准含 zoledronic acid 成分藥品，共4 張，其中藥品名稱為Aclasta 之適應症為「治療骨佩吉特氏病 (Paget\'s disease of bone) 治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度」，其他詳細藥品許可證資料，請參閱附表。衛生署核准該藥品之說明書中已刊載腎臟功能不全之警語與注意事項，衛生署曾於94 年發布新聞提醒醫師及病人注意，使用zoledronic acid 成分藥品宜小心監視腎臟功能並注意腎衰竭之不良反應。食品藥物管理局再次提醒醫師為病人處方該成分藥品時宜審慎評估病人之風險效益，並密切監視病人服藥後的腎功能指數；為病人輸注該藥品時，其單一劑量5 毫克，輸注時間不得少於15 分鐘，嚴重腎功能不全患者（肌酸酐清除率/creatinine clearance＜35 mL/分鐘），不建議使用該藥品。
食品藥物管理局已建立藥物安全資訊主動監控機制，除有藥物不良反應通報
系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全，提醒
醫療人員或病患懷疑因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報
給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線
02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。